Dr. José Luis Fernández – Semblanza

Dr. José Luis Fernández
Asesor Científico

Mi pasión es la Genética Clínica y Molecular

Me inicié como Director del Laboratorio de Genética Molecular y Radiobiología del Centro Oncológico de Galicia.

En 2002 fui nombrado miembro del INIBIC (Instituto de Investigación Biomédica).

En 2007, he sido entrevistado para  The Times, The Guardian, Daily Telegraph, New Scientist y BBC, entre otros.

En 2008  fui nombrado Jefe de la Unidad de Genética Clínica y Molecular del CHUAC.

Durante más de 20 de años he dirigido personal y desarrollado trabajo clínico en Genética, principalmente dedicado al diagnóstico de enfermedades hereditarias y neoplásicas.

He sido pionero en la aplicación de técnicas de Hibridación In Situ Fluorescente (FISH) en España.

Estoy acreditado en Genética Humana, por la Asociación Española.

Mi perfil biográfico ha sido incluido en las recientes ediciones del Who’s Who in Science and Engineering.

He desarrollado trabajos de investigación durante 25 años, en diferentes materias del campo de la estructura cromosómica y mutagénesis, incluyendo radicales libres.

He realizado 36 proyectos y ayudas de investigación, destacando 5  de la Comunidad Europea y 4 del Consejo de Seguridad Nuclear.

He publicado cerca de 150 artículos en revistas científicas y 13 capítulos de libros, la gran mayoría a nivel internacional.

Imágenes de mis trabajos han sido portada de las revistas Experimental Cell Research, Fertility and Sterility, Journal of Andrology y Journal of Histochemistry & Cytochemistry.

Soy miembro del comité editorial del Journal of Molecular Biology Research, Open Reproductive Science Journal y del Open Andrology Journal, revisor habitual del Fertility and Sterility, Journal of Andrology e International Journal of Andrology.

He dirigido 8 tesis doctorales, teniendo otras 5 en marcha.

He desarrollado la técnica DBD-FISH (DNA Breakage Detection-Fluorescence In Situ Hybridization) para estudio del daño inducido en secuencias específicas del ADN, y el test SCD (Sperm Chromatin Dispersion) para determinar la frecuencia de espermatozoides con ADN fragmentado. Este último ha sido patentado y se distribuye a nivel comercial en Europa y EEUU. Su desarrollo inicial fue en virtud de un proyecto de investigación otorgado al Centro de Reproducción Humana del Dr. Segrelles.

Colaboro con otros grupos del CHUAC y otros Hospitales Nacionales e Internacionales, trabajando en la aplicación de nuestras propias metodologías para evaluar el daño del ADN en espermatozoides y su relación con la fertilidad.

Fui colaborador en la labor docente y de investigación de la Unidad de la Mujer en USP Hospital Santa Teresa y en Arggora- Unidad de la Mujer. Actualmente prosigo mi colaboración en el magnífico proyecto de Segrelles IVF Reproducción Humana.

Clínica de la fertilidad Segrelles IVF

“Segrelles IVF. Mismos resultados que en los centros europeos más prestigiosos de referencia”

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